2020高考苏教版化学复习阿司匹林的合成(练习附答案解析)复习课程.pdf
- 娇红节节个人认证 |
- 2021-12-07 发布|
- 523.11 KB|
- 12页
2 0 2 0 高 考 苏 教 版 化 学 复 习 : 阿 司 匹 林 的 合 成 ( 练 习 附 答 案 解 析 ) 精品文档 课题 2 阿司匹林的合成
1. (1)阿司匹林的结构简式: ,含有的官能团为 和 。 (2 )阿司匹林又称 ,白色针状晶体,熔点为 135~ 136 ℃, (难溶、易溶)于水。 (3 )合成阿司匹林的化学反应为: 。
2.鉴定阿司匹林中是否含有水杨酸的简便方法: 。
3. 乙酰水杨酸的合成:向 150 mL 锥形瓶中加入 2 g 水杨酸、 5 mL 乙酸酐和 5 滴浓硫酸,振荡,待其溶解
后置于 水浴中加热 5~ 10 min (如图),取出,冷却至室温,即有乙酰水杨酸晶体析出(如未出现结
晶,可以用 摩擦瓶壁并将锥形瓶置于冰水中冷却,促使晶体析出)。向锥形瓶中加 50 mL 水,继续在
中冷却使其结晶完全。
4. 乙酰水杨酸的提纯 (1)将粗产品置于烧杯中,搅拌并缓慢加入 25 mL ,加完后继续搅拌 2~3 min ,直到 为止。 (2 )过滤,所得沉淀的主要成分为水杨酸聚合物,用 5~ 10 mL 蒸馏水洗涤沉淀,合并滤液,不断搅拌。
慢慢加入 15 mL 4 mol ·L - 1 盐酸,将烧杯置于冰水中冷却,即有晶体(乙酰水杨酸)析出。抽滤,用 洗涤
晶体 1~2 次,再抽干水分。 (3 )如果水杨酸中毒,应立即静脉注射 NaHCO 3 溶液,用化学方程式解释解毒的原理 。
5.常见的基团保护措施:
①羟基的保护 :在进行氧化反应前,往往要对羟基进行保护。防止羟基氧化可用酯化反应: 。
② 羧 基 的 保 护 : 羧 基 在 高 温 或 碱 性 条 件 下 , 有 时 也 需 要 保 护 。 对 羧 基 的 保 护 最 常 用 的 是 酯 化 反
应: 。
③对不饱和碳碳键的保护 :碳碳双键易被氧化,对它们的保护主要用加成反应使之达到饱和