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药物中间体咪唑并吡啶的合成目录TOC\o"1-3"\h\z\u摘要Ⅰ-Ⅱ1前言11.1研究背景31.2传统方法合成咪唑并吡啶31.3本课题的研究目标52实验部分62.1仪器和试剂62.2反应条件优化72.3拓展反应底物92.4实验步骤102.5部分产物结构核磁数据123结论13参考文献14综述16致谢21附录A咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物的部分核磁图22药物中间体咪唑并吡啶的合成摘要:以咪唑并吡啶为母体骨架的药物已广泛应用于医药、农药和染料等领域，本文旨在探讨咪唑并吡啶类化合物的新型合成方法。本文使用2-氨基吡啶和溴代苯乙酮产生碳氮活化反应制备了咪唑并[1,2-a]吡啶。即在碱性条件下，通过控制不同的反应条件(反应时间、温度、溶剂的类型、碱的类型)，最终得到合成咪唑并[1,2-a]吡啶的最优条件为：以乙醇为溶剂，使用碳酸氢钠做碱，80℃冷却回流12h。并在最佳条件下合成了5个咪唑并吡啶类化合物。关键词：咪唑并吡啶；溴代苯乙酮；2-氨基吡啶；碳氮活化ISyntheticdrugintermediateimidazopyridineAbstract:Thedrugsthatuseimidazopyridineastheparentskeletonhavebeenwidelyusedinmedicine,pesticides,anddyes,etc.Thepurposeofthispaperistoexplorethenewsyntheticmethodsforimidazopyridines.Inthisdissertation,2-aminopyridineandbromoacetophenonewereusedasthereactionsubstrates,andtheimidazo[1,2-a]pyridinewasfinallypreparedth