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内容目录肿瘤免疫疗法（I-O）1.全球热点临床研究：PD-L1+CD73或NKG2A治疗III期NSCLC优于PD-L1单药2.国内新药数据梳理：多个PD-1一线治疗数据公布，疗效优秀3.国内企业相应布局：布局多个新兴免疫靶点，部分企业已取得领先优势1肿瘤免疫疗法（I-O）肿瘤免疫治疗（Immuno-oncology,I-O）是当前肿瘤治疗领域继化疗、放疗、靶向治疗之后又一主流疗法，所有与免疫细胞相关的肿瘤疗法都可归为肿瘤免疫疗法。在当前实际临床中中，I-O疗法以免疫检查点调控因子相关药物为代表，其直接作用于自身免疫系统，通过阻断免疫检查点（如PD-1）及其配体的结合，重新激活T细胞对肿瘤的免疫应答，以达到抗肿瘤的作用。当前，肿瘤免疫疗法相关靶点主要有抑制类的PD-1、CTLA-4、TIM-3、LAG-3、TIGHT等，激活类的OX40、CD226、GITR等。围绕这些靶点，当前已有多个免疫检查点抑制剂或激活剂在临床开发中。图1：T细胞肿瘤免疫疗法相关靶点2.1.全球热点临床研究：PD-L1+CD73或NKG2A治疗III期NSCLC优于PD-L1单药在I-O治疗领域，本次ESMO会议最值得关注的是免疫联合免疫治疗领域取得的进展。本次Imfinzi，度伐利尤单抗）作为单药，或会议上阿斯利康公布了其PD-L1单抗Durvalumab（者与抗CD73抗体Oleclumab，或抗NKG2A抗体Monalizumab联用，治疗局部晚期、无法切除的III期（stageIII）非小细胞肺癌患者的2期临床研究数据。相关背景：III期NSCLC（局部晚期、不可切除的NSCLC）既往的标准治疗为同步放化疗，近年来随着免疫疗法的进展，III期不可切除NSCLC患者的标准治疗方案升级为接受根治性同步放化疗后序贯PD-L1抑制剂Durvalumab巩固治疗。PACIFIC研究表明同步放化疗后度伐利