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第二讲人类遗传病一、选择题1?下列情况中，没有染色体变异过程发生的是（）A.第5号染色体的短臂缺失B.同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换C.第21号染色体增加了一条D.用花药培养出单倍体植株解读：同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换为基因重组，非同源染色体之间的片段互换属于染色体结构变异。第5号染色体的短臂缺失属于染色体结构变异，第21号染色体增加了一条，花药培养出的单倍体植株属于染色体数目变异。答案：B2.图甲是某生物的一对同源染色体的基因分布图a*与a、b*与b、J与c以此类推为（等位基因），图乙是该对同源染色体的姐妹染色单体分离后形成的四条染色体的基因分布图。下列说法中正确的是（）甲乙A.该生物因交叉互换而发生了染色体的结构变异B.1和3、2和4为原来的姐妹染色单体分离后形成的两个子染色体C.该对同源染色体的非姐妹染色单体在减数第一次分裂的四分体时期发生了交叉互换D.该变化改变了基因在染色体上的排列次序解读：A项错误，由题中乙图可知互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，应属于基因重组。B项错误，1和2、3和4为原来的姐妹染色单体分离后形成的两个子染色体。C项正确，交叉互换发生于减数第一次分裂的四分体时期。D项错误，该变化同时也改变了染色体上基因的类型。答案：C3.人类的TSD病是由于某种酶的合成受到抑制引起的，该酶主要作用于脑细胞中脂类的分解和转化。病人的基因型是aa,下列哪项可以解释Aa型的个体可以像AA型人那样健康生活（）A.Aa型的细胞内，基因A可以阻止基因a的转录B.Aa型的细胞内，基因A诱导基因a发生突变C.Aa型体内所产生的此种酶已足够催化脂类的正常代谢D.Aa型体内，脑细胞的脂类分解和转化由另一种酶催化解读：A项错误，等位基因A和a都可表达，只不过a基因表达的酶不能催化脑细胞脂质的分解和转化，所以基因型为aa的人患TSD病；B项错误，A基因