濟南英盛生物遗传性耳聋基因检测.docx

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文档介绍

目 录1 公司简介2 耳聋基因检测项目背景3 耳聋基因检测临床意义4 英盛生物耳聋基因检测产品介绍5 英盛生物耳聋基因检测产品实验要求6 英盛生物耳聋基因检测操作规程7耳聋基因检测项目患者常见问题解答 8联系我们公司简介济南英盛生物技术有限公司是一个技术成熟而又充满活力的高新技术企业,致力于遗传性耳聋基因检测试剂盒的研发和生产。多年来我们秉承"诚信为本、服务社会"的企业宗旨,积聚结构合理的人才队伍,开发和提供品质优良的产品和服务。公司已通过国家医疗器械生产企业认证和经营企业的标准认证,具有国家药品监督管理局颁发的医疗器械生产许可证、药品经营许可证。严格的生产体制和质量管理体系以及先进的生产管理模式一直是英盛能为客户提供优质、高性价比产品的根本原因。耳聋基因检测项目背景我国听力缺失人口2780万人,占全国7800万总残疾人口的三分之一以上。正常人群中携带遗传性致聋基因的比例约为6%,每年约有3万左右听障儿童出生,加上迟发性耳聋患者,全国每年新增听障儿童超过6万。听障人群中50%属迟发性耳聋,传统听力筛查无法发现,因后天环境因素刺激导致听力永久缺失,这部分听障悲剧是完全可以通过耳聋基因筛查而避免的。小儿听力障碍多在2岁以后才被发现,造成无法补救的听力和语言功能的损伤。如能早期发现,早期医学干预,可以避免因聋致哑,基本可以参与正常的社会生活。引入耳聋基因概念前亟待解决的医学难题:聋人夫妻能否生出听力正常的孩子?听力正常的夫妻为什么生出了聋儿?为什么有的孩子使用了某种药物后就再也听不到了?为什么有的孩子初期听力正常,随着年龄增长听力逐渐下降?随着人类基因组计划所取得的伟大成就和致聋基因的发现与克隆以及不同种群致聋基因的分子流行病学研究进展所提供的大量的线索与依据,我们越来越清晰地意识到在耳聋防治工作过程中正在酝酿一场静悄悄的革命,即在听力筛查中融入聋病易感或常见

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