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药房药店新员工入职及岗前培训考试试题含答案

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一、填空题:(每空1分,共40分)

1、拆零药品应集中存放于拆零专柜,并保留原包装的标签和说明书,并有拆零记录。

2、药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂,应当查验购买者的身份证。除处

方药按处方剂量销售外,一次销售不得超过2个最小包装单位。处方药、复方甘草

片和麻黄碱含量大于30MG必须凭正规处方销售。

3、企业法定代表人或者企业负责人应当具备执业药师资格;中药饮片调剂人

应当具有中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格。企业各岗位人员应当接受

相关法律法规及药品专业知识与技能的岗前培训和继续培训。

4、药品经营企业销售中药材,必须标明产地。中要饮片装斗要做到质量复

核,防止错斗、串斗、混斗。

5、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的为假药;药品成份的含量

不符合国家药品标准的为劣药。

6、用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应

症或者功能主治、用法和用量的物质是指药品,处方药不应采取开架自选的销

售方式。请凭医师的处方购买和使用是处方药的警示语。

7、国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。处方药必须凭正规医

疗机构的原始处方才能销售。

8、实行特殊管理的药品是医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放

射性药品。

9、药品监督管理部门应当按照规定,依据《药品经营质量管理规范》对

1

经其认证合格的药品经营企业进行认证后的跟踪检查。药品零售企业现场检测细

则176条,严重缺陷**8项,主要缺陷项*53项,一般缺陷项115项。

10、冷藏药品的收货验收区应设置在门店的冷藏区内,待验区为黄色,退

货区为黄色,待处理区为黄色。

11、食品药品监督管理部门对药品经营企业各环节展开的不预先告知的检查称为

飞行检查。飞行检查评定的结果有符合GSP规范、限期整改、撤销GSP证书。

12、

药品零售企业销售药品时,应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价

格、批号等内容的销售凭证。

13、企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施,

确保药品质量,并按照国家有关要求建立药品追溯系统,实现药品可追溯。

14、企业在购进药品时应当向供货单位索取发票。发票上的购、销单位名称及

金额、品名应当与付款流向及金额、品名一致,并与财务账目内容相对应。

二、单选题(每题2分,共20分)

1、根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是

(E)

A、有效期至XXXX年XX月B、有效期至XXXX年XX月XX日

C、有效期至XXXX.年XX.D、有效期至XXXX/XX/XX

E、有效期至XX/XX/XXXX

2、药品储存应实行色标管理。其统一标准是:待验药品区为()色;合格药品

区为()色;不合格药品区为()色。(C)A、绿、绿、红B、黄、

黄、红C、黄、绿、红D、绿、黄、红E、黄、红、红

3、《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品零售连锁门店的相关人员及营

2

业员,进行健康检查的周期是(C)A、每季B、每半年

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