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第五节 苯 4）加成反应 虽然苯不具有典型的碳碳双键所应有的加成反应的性质，但在特定的条件下，苯仍然能发生加成反应。苯跟氢气在镍的存在下加热可生成环己烷： 第五节 苯 3）磺化反应 苯与浓硫酸共热到70～80 ℃就会发生如下反应。在这个反应中,苯分子中的氢原子被硫酸分子中的磺酸基（—SO3H）取代,这样的反应叫作磺化反应。 第五节 苯 苯的用途 三、 苯是一种重要的化工原料，广泛应用于生产合成纤维、合成橡胶、塑料、农药、医药、染料和香料等，也常用作有机溶剂。 谢谢观看！ 第三节 烯 烃 乙烯 一、 乙烯的结构 1. 乙烯的分子式为C2H4，其中含有一个碳碳双键、两个碳原子和四个氢原子，其电子式、结构式和结构简式分别如下： 第三节 烯 烃 乙烯的化学性质 3. 1）氧化反应 纯净的乙烯能在空气中燃烧，发出明亮的火焰，同时产生黑烟，并放出热量。 第三节 烯 烃 通常情况下,乙烯是无色稍有气味的可燃性气体；难溶于水；密度较空气小，在标准状况下的密度为1.25 g/L。 乙烯的物理性质 2. 第三节 烯 烃 3）聚合反应 由相对分子质量小的化合物分子互相结合成相对分子质量大的高分子化合物的反应叫作聚合反应。 第三节 烯 烃 2）加成反应 有机化合物分子里不饱和的碳原子跟其他原子或原子团直接结合生成别的物质的反应叫作加成反应。 除此以外，在一定条件下，乙烯还可以与氢气、氯气、氯化氢和水等物质发生加成反应： 第三节 烯 烃 反应的原理如下： 第三节 烯 烃 乙烯的实验室制法 4. 实验室中一般用乙醇（酒精）和浓硫酸（作为催化剂、脱水剂）反应来制取乙烯。实验所需浓硫酸与乙醇的体积比为3∶1，混合时应将浓硫酸缓缓加入乙醇中，并不断搅拌。实验装置图如图8-4所示。 图8-4 实验室制乙烯装置示意图 第三节 烯 烃 学习提示 像上述反应那样，有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子(