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方法(一) 看男女。 看显隐，无中生有为隐性，有中生无为显性。（肯定判断） 判断在常染色体上还是在性染色体上。（否定判断） “三看”法 一 二 三 （无女性患者，则最可能为伴Y遗传，此时要检验） 例1、 方法(二) 连续遗传最可能为显性，隔代遗传最可能为隐性。 与性别有关，男多于女最可能为伴X隐性，女多于男最可能为伴X显性遗传；与性别无关，即男女患者均等则最可能为常染色体遗传。（此法需检验） 遗传图谱特点法 一、 二、 例2、 8.调查了一个女性遗传性共济失调病人的系谱，发现其祖父患病祖母表型正常，其父、叔、姑均是患者，其母表型正常，其妹表型正常，其婶和堂兄患病而堂妹正常。试问该病如何遗传？ 思路：①.先画出系谱图 ②.分析系谱图 四、习题反馈 能力提升 9.已知果蝇的红眼和白眼是一对相对性状（红眼A、白眼a）,且雌雄果蝇均有红眼和白眼的类型。若一次交配实验即可证明这对基因位于何种染色体上，选择的亲本表现型应为 ； 方法步骤： 白眼雌果蝇 ╳ 红眼雄果蝇 判断基因在X染色体上还是在常染色体上？ ①子代中雌果蝇全为红眼，雄果蝇全为白眼，则这对基因位 于X性染色体上 ②子代中雌、雄果蝇全为红眼，则这对基因位于常染色体上 ③子代中雌、雄果蝇均既有红眼，又有白眼，个体数量比接 近1：1,则这对基因位于常染色体上 四、习题反馈 能力提升 10.甲图为人的性染色体简图。X和Y 染色体有一部分是同源的(甲图中I片 段)，该部分基因互为等位：另一部 分是非同源的(甲图中的Ⅱ—1，Ⅱ— 2片段)，该部分基因不互为等位。 请回答： (1)人类的血友病基因位于甲图中的 片段。 (2)在减数分裂形成配子过程中，x和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的 片段。 (3)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的 片段。 (4)假设控制某个相对性状的基因A(a)