经皮吸收制剂药剂学.ppt

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文档介绍

经皮吸收制剂药剂学;学习目标;第一节 概 述; 经皮吸收制剂或称经皮给药系统：(TDDS）系指经皮肤敷贴方式用药，药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度、实现疾病治疗或预防的一类制剂。又称为贴剂（patch）或贴片。;（1）避免了口服给药可能发生的肝脏首过效应及胃肠灭活，提高了治疗效果。药物可长时间持续扩散进入血液循环。;起效较慢，且多数药物不能达到有效治疗浓度;二、经皮吸收制剂的分类; 膜控释型TDDS （membrane-moderated type TDDS）主要由背衬层、药物贮库、控释膜层、黏胶层和 防黏层（保护层） 五部分组成。 ;黏胶分散型（adhesive dispersion-type TDDS）的药物贮库层及控释层均由压敏胶组成。 ;; 微贮库型系统(microreservoir-type TDDS)兼具膜控制型和骨架型的特点。其一般制备方法是先把药物分散在水溶性聚合物(如聚乙二醇)的水溶液中，再将该混悬液均匀分散在疏水性聚合物中，在高切变机械力下，使形成微小的球形液滴，然后迅速交联疏水聚合物分子使之成为稳定的包含有球型液滴药库的分散系统，将此系统制成一定面积及厚度的药膜，置于黏胶层中心，加防黏层即得。; 微贮库型TDDS示意图;第二节 经皮吸收制剂的设计;皮肤结构模式图;药物通过皮肤的途径;二、影响药物经皮吸收的生理因素;分子大小及

脂溶性;四、渗透促进剂在TDDS中的应用 ;;五、经皮吸收研究用仪器 ;（二）扩散液和接受液 ;（三）皮肤样品

人体皮肤是经皮给药研究的最理想皮肤样品，在－20℃以下贮存新鲜皮肤。。 皮肤样品如不用于试验，可真空密闭包装后置－20℃冰箱保存，临用前取出。;第三节 经皮吸收制剂的制备;铝箔

（背衬层）;压敏胶

药物

致孔剂;甘油+水;聚乙二醇;二、膜材的加工、改性、复合和成型

（一）膜材的加工方法

（二）膜材的改性;

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