基因工程的原理和技术45355演示教学.ppt

;一、基因工程的操作步骤： ①目的基因的获取； ②形成重组DNA分子； ③重组DNA 导入受体细胞； ④筛选含有目的基因的受体细胞； ⑤目的基因表达。;聚合酶链式反应（PCR技术）;双链DNA;思考：PCR技术扩增目的基因，需要什么前提和条件？过程如何？原理是什么？;人工合成基因的方法;;大片段DNA;如何从基因文库中获取目的基因?; 2、形成重组DNA分子（构建基因表达载体);3、将重组DNA导入受体细胞;1.将重组DNA导入植物细胞;;（2）将重组DNA导入动物细胞;重组质粒; 感受态：细胞处于容易吸收外源性DNA的状态。 处于感受态的细胞称为感受态细胞.;; 4.筛选含有目的基因的受体细胞;思考：通常为什么要选用含有两个标记基因的运载体？;没有质粒;;①检测转基因生物的染色体DNA上是否插入了目的基因（关键）;（2）基因工程的的原理及技术;检测—;目的基因与质粒的连接; 基因DNA文库的构建 将总DNA经过酶解，分离不同长短的DNA片段。包含的基因片段分别克隆在质粒或噬菌体载体上，感染细菌或体外包装到噬菌体颗粒上便构成了该生物的基因文库。;;DNA分子杂交示意图 ;基因探针（DNA探针）与目的基因杂交，有无杂交带;传统的遗传育种方法有哪些？

传统的遗传育种方法能否解决不同种生物优良性状的重组问题？

基因工程技术如何解决不同种生物优良性状的重组问题？