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复制型转座模型解释了(1) 复制性转座在转座后原来的位置上保留原 有的Tn；(2) 在新位置上转座子的两端出现正向重复靶 序列；(3)转座过程中出现共合体。六．非复制型转座七．Tn10的转座具有多项控制 1.“ 多拷贝抑制”（multicopy inhibition） （1）Pout 比 Pin强得多； (2) OUT RNA比IN RNA较为稳定。 (3) OUT RNA的功能是作为一种反义RNA， 2. 顺式优先(Cis-Preference) 3dam甲基化 减少转座频率 把转座和复制叉的途径连系起来。第七节 真核生物的转座因子 一、玉米中的控制因子 1938年Marcus Rhoades首次发现不稳定突变等位基因（unstable mutant allele），即一种回复突变率很高的等位基因。不稳定是取决于不连锁的Dt基因的存在。McClintock。1940～1950描述了大量的控制因子A1: 控制色素形成Dt: 控制产生斑点 Marcus Rhoades分析了一种墨西哥玉米的穗，此穗来自于一种籽粒有颜色的纯种自花受粉的玉米，但它在后代中表现出一种意外的双因子杂种修饰性孟德尔分离比 原来的品系可能为A1A1dtdt，突变后产生A1a1Dtdt的植物，自交产生了上述比例。 产生斑点的一种可能是在体细胞中产生了回复突变a1→A1,但大量的斑点需要很高频率的回复突变。Rhoades能在a1a1Dt_（花斑）特殊无性种植物的花中找到相应的花药，其花粉应携带回复突变产生色素的基因型，而他用这些花粉与a1a1的植株测交， 结果有的后代完全是有颜色的。表明在亲本中每个斑点实际上是回复突变的。 这样a1成为首次发现的不稳定突变等位基因（unstable mutant allele）的例子。即一种回复突变率很高的等位基因。然而这种等位基因的不稳定是取决于不连锁的Dt基因的存在。一旦