备课素材：为何活化T细胞需要两种信号高二上学期 生物人教版（2019）选择性必修一.docx

为何活化T细胞需要两种信号 中生物学选择性必修一简单介绍了淋巴细胞的活化。那么，为何活化T细胞需要两种信号？

大多数T细胞除了需要同时表达α和β蛋白以起到TCR的识别作用以及表达γ、δ、ε和ζ蛋白以传递信号之外，还需要表达CD4和CD8分子，它们可以加强T细胞和APC之间的结合，稳定TCR-MHC-抗原肽复合物。

激活T细胞需要双信号系统的参与，除了MHC/抗原肽-TCR提供第一信号外，还必须要共刺激分子提供第二信号才能使T细胞活化，也就是共剌激。

MHC/抗原肽-TCR提供第一信号，共刺激分子提供第二信号

CD80即B7-1，CD86即B7-2，后文会详细介绍。图片来源于

共刺激 细胞中，T细胞受体和细胞核之间的”联系“并不是特别强。打个比方，假设T细胞是一个电子系统，那么在传感器（TCR）和响应设备（核内基因表达）之间存在着一个巨大的电阻器。因为这个电阻器的存在，大量来自于TCR的信号在传送到细胞核的过程中丢失了。因此若想使到达细胞核的信号足够强以产生细胞核的响应活动，大量的TCR就必须与同源抗原结合，产生足够强的信号。当然还有另外一种方法：除了TCR识别同源抗原外，T细胞同时接收共刺激信号，那么从TCR传出的信号就能被放大很多倍—— 因此，有了共刺激，只需极少量（约1/100）的TCR的参与就可激活初始T细胞。 学家们已经分离出了很多种不同的T细胞共刺激分子，例如B淋巴细胞激活抗原（B7/CD28）、细胞间黏附分子（IFA-1/ICAM-1、ICAM-2）、淋巴细胞功能相关抗原（CD2/LFA-3）、血管内皮黏附分子（VCAM-1）、热稳定抗原（HSA）等，其中研究最清楚的一种是表达在抗原呈递细胞（APC）表面的B7蛋白(B7-1和B7-2)——B7?蛋白可以通过与T细胞表面的受体CD28或CTLA4结合而给予T细胞活化或抑制的共刺激信号，B7-1（CD80）是CD2