三节关注健康(共48张PPT).pptx

第三节关注健康;优选第三节关注健康;生病的时候，我们常通过用药来重获健康。

那就先从安全用药开始关注我们的健康。

根据修订后的药品管理法的要求，药品包装必须按照规定印有或贴有标签，并附有说明书。; 我国于2001年2月28日正式通过了修订后的《中华人民共和国药品管理法》。该法要求加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，并要求药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，并附有说明书。;第十六条　药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签。药品内标签指直接接触药品的包装的标签，外标签指内标签以外的其他包装的标签。

第十七条　药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。

第十八条　药品外标签应当注明药品通用名称、成份、性状、适应症或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。

;指导：结合113页“药品标签中的信息”，2人一组（1和6、2和5、3和4），可交换阅读自带的药品标签或说明书，讨论以下问题。;[通用名称]

[成分]

[规格]

[生产企业]

[批准文号]

[产品批号]

[生产日期]

[有效期]

[适应症（作用与用途或功能与主治）]

[用法用量]

[不良反应]、[禁忌]、[注意事项] 、[药物相互作用]

;药品规格就是药物每片或每支含有的剂量。药品规格分为含量规格和包装规格。 含量规格一般在消费者具体用药、确定用量时用到。比如说，说明书写到“20mg/片，40mg/次，3次/天”，意思就是“每天3次，每次2片”。