第一章气固相催化反应本征动力学.ppt

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文档介绍

第一章气固相催化反应本征动力学 1-13 吸附等温方程 三、真实吸附等温方程: 简化模型:由于催化剂表面的不均匀性,当 增加 时, 增加; 下降。对中等 的不均匀表面, (1-57) (1-58) 单组分不均匀表面吸附等温方程(ТЁМКИН吸附 等温方程): 或 (1-61) 1-13 吸附等温方程 不均匀表面吸附速率方程: (1-63) 式中, , , ; ; = , 1-14 均匀表面吸附动力学方程 (Langmuir-Hinshelwood方程) 一、过程为单组分反应物的化学吸附控制    (A的吸附控制) (1-65) 式中: , 1-14 均匀表面吸附动力学方程 二、过程为表面化学反应控制: (惰性组分被吸附) (1-66) 式中: 第一章气固相催化反应本征动力学 第一节 化学计量学 1-1 化学计量式 化学计量式:表示参加反应的各组分的数量关系 对n个组分、m个反应的系统,第j个反应的通式为: (1-4) 或 (1-5) 1-2 反应程度、转化率及化学膨胀因子 一、反应程度 对于反应 若始态摩尔量: 终态摩尔量: 则:ξ= (1-7) 即: (1-8); (i组分反应量) 二、转化率 对反应物A (1-9) *工业反应过程的进料中,各反应组分间往往不符合化学 计量系数关系;通常选择不过量的反应物(关键组分, 着眼组分)计算转化率。 三、化学膨胀因子 对涉及气体的气相反应或气固相催化反应: 在恒温恒压下,若反应前后总摩尔数发生变化,则必然 引起反应物系和体积流率改变,引起浓度计算问题。 为此定义化学膨胀因子 为:转化一摩尔组分A时,反应混合物所增加或减少的摩尔数,即 则 1-3 多重反应系统中独立反应数的确定 缘由:进行反应系统的物料衡算,热量衡算和化学平衡 计算,要以反应方程为依据。对于单一反应,确定反应方 程不成问题;对于多重反应,确定反应方程须先确定独立 反

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