2011江苏省化学竞赛夏令营课件 配位化合物.ppt

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文档介绍

第二讲 配位化合物 王 桂 香 南京理工大学化工学院 本讲概要 2.1 配位化合物的基本概念 2.1.1 配位键; 2.1.2 配合物的定义、组成与结构; 2.1.3 配合物的分类; 2.1.4 配位数和影响配位数 大小的因素;2.1.5 配合物的命名 2.2 配合物的异构现象 2.2.1 几何(立体)异构及几何异构体的命名; 2.2.2 镜像异构(旋光异构);2.2.3 结构异构 2.3 配合物的空间构型 2.4 配合物的化学键理论 2.4.1 几个相关的背景知识; 2.4.2 价键理论; 2.4.3 晶体场理论;2.4.4 化学光谱序 2.5 配合物的稳定性 2.5.1 配合物的稳定常数; 2.5.2 配合稳定常数的应用 2.6 配合物的应用 历史上记载最早发现的配合物是1740年制得的普鲁士蓝。 1790年法国化学家又发现了配合物三氯化六氨合钴 [Co(NH3)6] C13。 对经典化合价理论提出了尖锐挑战:化合价已经饱和的CoCl3和NH3为什么还能相互结合生成很稳定的“复杂化合物”? 从这开始开创了配位化学的研究。 在众多的研究者中,影响较大的是瑞士化学家Werner韦尔纳,1893年,他首先提出这类化合物的正确化学式及配位理论。在配合物中引进副价的概念,提出元素在主价以外还有副价。如Co正价为+3,副价为+6。 由于Werner对配位学说的杰出贡献,1913年获得Nobel化学奖,成为获得此项科学奖金的第一位无机化学家。 Alfred Werner (1866~1919)阿尔弗雷德·维尔纳 瑞士无机化学家,配位化学奠基人。 1890年与A.R.汉奇一起提出氮的立体化学理论; 1893年提出络合物的配位理论和配位数的概念; 1893年提出化合价的副价概念; 因创立配位化学而获得1913年Nobel化学奖。 2.1 配位化合物的基本概念 2.1.1 配位键──一种新

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