绿色食品生产资料标志管理办法兽药实施细则分享.docx

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文档介绍

学习文档PAGE页码页码/NUMPAGES总页数总页数文档材料,仅供学习参考附件2-4:绿色食品生产资料标志管理办法实施细则(兽药)第一章总则第一条根据《绿色食品生产资料标志管理办法》(以下简称《管理办法》),制定本细则。第二条本细则适用于申请使用绿色食品生产资料标志(以下简称绿色生资标志)的兽药产品,包括国家兽医行政管理部门批准的微生态制剂和中药制剂;高效、低毒和低环境污染的消毒剂;无最高残留限量规定、无停药期规定的兽药产品。第二章标志许可第三条申请使用绿色生资标志的兽药产品必须具备下列条件:(一)企业取得国务院兽医行政部门颁发的《兽药生产许可证》和产品批准文件;(二)产品符合《绿色食品兽药使用准则》(NY/T472-2006)要求。第四条申请人应向省级绿色食品工作机构提交《绿色食品生产资料标志使用申请书》和下列材料(一式两份):(一)企业营业执照复印件;(二)企业《兽药生产许可证》和产品批准文号复印件;(三)《兽药GMP》证书复印件;(四)县级以上环保行政主管部门出具的环保合格证明;(五)产品毒理学安全评价报告和效果验证试验报告复印件(新兽药提供);(六)产品执行标准复印件;(七)具备法定资质的质量监测机构出具的一年内的产品质量检验报告复印件;(八)产品商标注册证复印件,未注册商标的,说明情况;(九)产品包装标签及产品使用说明书;(十)企业管理手册;(十一)产品包装标签及产品使用说明书;(十二)其它需提交的材料。第五条同类产品中,产品的剂型、名称、商标等不同的,按不同产品分别申报。第六条审核程序如下:(一)省级绿色食品工作机构收到申请材料后,10个工作日内完成初审工作。初审内容包括:1.材料审查(1)申报产品是否符合第三条规定的条件;(2)申请材料是否齐全、规范;(3)同类产品中的不同产品是否按第五条的规定分别申报;(4)产品成分是否明确、完全;有效成分及杂质等含量是否

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