生物伴性遗传解读.pptx

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文档介绍

第2章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传;1.伴性遗传;数字五十八,黄5红8;一只蝴蝶;男性患者;J.Dalton 1766--1844;资料分析:下图是某家族的红绿色盲遗传图谱,请分析并讨论:;人的正常色觉和红绿色盲的基因型;女性的基因型;;;;①色盲是由X染色体上的隐性基因控制的。

②色盲患者是男性多于女性

③男性色盲的基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿,也就是具有交叉遗传的特点

④女患者的父亲和儿子一定是患者;正常男性的母亲和女儿一定是正常的。;【归纳提炼】

伴X隐性遗传的特点

(1)简化记忆伴X隐性遗传的四个特点:

①男>女;②交叉遗传;③女病,父子病;④男正,母女正。

(2)其他伴X隐性遗传:人类的血友病、果蝇的白眼等。;【对位训练】;;;从以上图解中挑出一定属于常染色体隐性遗传的家系,以及可能属于伴X隐性遗传的家系。;课堂检测;(1)由实验一可知,红眼对白眼为 性状。若决定果蝇眼色的基因位于常染色体上,则实验一的F2中,白眼性状在雌、雄个体中出现的机会应该 。决定果蝇眼色的基因位于 染色体上。

(2)若决定眼色的基因用A、a表示,则由实验二可证明,F1中的红眼雌果蝇的基因型是 。

(3)摩尔根继续将实验二中获得的白眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配,则后代中雌果蝇的眼色性状表现为 ,雄果蝇的眼色性状表现为 。 ;课堂小结;3.抗维生素D佝偻病;性别

类型;男女6种婚配方式 ; ; 患者全部是男性;致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女,” 。;芦花鸡;芦花鸡;基因决定性状;;1.确定是否是伴Y染色体遗传病 患者全为男性,则是伴Y染色体遗传病

2.判断显隐性 无中生有为隐性 有中生无为显性;3.确定是常染色体遗传病或伴X染色体遗传病

(1)隐性遗传病

①女性患者,其父或其子有正常,一定是常染色体遗传。(图4、5)

②女性患者,其父和其子都患病,可能是伴X染色

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