现代免疫学技术.pptx

第一节 免疫微粒技术 ;作为载体的微粒通常是以某种高分子有机单体为原料经过高分子聚合方法制备而成。

由于制备材料及工艺不同，现已制成惰性微粒、活性微粒、磁性微粒及标记微粒等四大类微粒，数量多达几十种。

将制备好的微粒与抗原(或抗体)经物理吸附、化学偶联及生物素亲合亲桥联法等方法形成免疫微粒，广泛应用于各种可溶性大分子物质的检测、分离与纯化、细胞标记与识别等。

近年来，微粒技术在核酸分子杂交、DNA与RNA的分离及PCR等研究领域亦显示出广阔的应用前景。 ;胶乳微??免疫检测技术 ;免疫磁性微粒分离与纯化技术 ;免疫微粒技术;免疫磁性分离原理示意图;;基因工程α-2b干扰素的免疫磁性分离系统的开发;第二节 免疫组织化学技术 ;免疫组织化学的全过程包括：;免疫荧光细胞化学技术 ;免疫酶细胞化学技术 ;抗体与靶抗原结合之后，形成的抗原抗体复合物在显微镜下是不可见的，如将抗体与某种显色剂偶联，抗原与抗体结合形成的复合物就由不可见而成为可见，从而可以确定组织中是否存在某种抗原。 ;第三节 免疫电子显微镜技术 ;免疫电镜技术常用标记原理 I;酶标记;免疫电镜技术常用标记技术 II;胶体金标记;免疫电镜技术常用标记技术 III;凝集素标记物 ;第四节 流式细胞术 ;流式细胞仪的细胞分析原理：;流式细胞仪;第五节 免疫印迹技术;Western blot method;第六节 酶联免疫分析技术 ;酶联免疫分析的基本原理和方法类型 ;间接法;双抗体夹心法;竟争法;ELlSA方法的技术要点 I;ELlSA方法的技术要点 II;在ELISA法中，用于标记抗体或抗原的酶与免疫酶组织化学技术基本上相同。但所用底物被酶裂解后，应能生成可溶性有色产物，适合用分光光度计(酶标仪)测量光密度值，籍以定量测定样品中待捡抗原或抗体的含量。;第七节 胶体金试纸条技术;control;其他免疫学技术;;免疫组织化学