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中国医科大学2021年7月《药物代谢动力学》作业考核试题红字部分为答案！一、单选题1.某一弱酸性药物pK<sub>a</sub>＝4．4,当尿液pH为5．4,血浆pH为7．4时,血中药物浓度是尿中药物浓度的：()A.1000倍B.91倍C.10倍D.1/10倍E.1/100倍2.地高辛t<sub>1/2</sub>为36h,每天给维持量,达稳态血药浓度的时间约为:()A.2dB.3dC.5dD.7dE.4d3.关于临床前药物代谢动力学血药浓度时间曲线的消除相采样点哪个不符合要求？()A.3B.4C.5D.6E.74.多数药物在血中是以结合形式存在的,常与药物结合的物质是：()A.白蛋白B.球蛋白C.血红蛋白D.游离脂肪酸E.高密度脂蛋白5.下列情况可称为首关效应的是：()A.苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢,使血中浓度降低B.硝酸甘油舌下给药,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降低C.青霉素口服后被胃酸破坏,使吸入血的药量减少D.普萘洛尔口服,经肝脏灭活代谢,使进入体循环的药量减少E.所有这些6.经口给药,不应选择下列哪种动物？()A.大鼠B.小鼠C.犬D.猴E.兔7.下列生物转化方式不是Ⅰ相反应的是()A.芳香族的羟基化B.醛的脱氢反应C.水合氯醛的还原反应D.葡糖醛酸结合E.水解反应8.应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体内过程符合下列哪一项的药物？（）A.房室B.线性C.非房室D.非线性E.混合性9.通常不应用下列哪个参数来衡量吸收程度和速度?()A.峰时间B.峰浓度C.药时曲线下面积D.生物利用度E.以上都不是10.易通过血脑屏障的药物是：()A.极性高的药物B.脂溶性高的药物C.与血浆蛋白结合的药物D.解离型的药物E.以上都不对11.在酸性尿液中弱碱性药物：()A.解离多,再吸收多,排泄