文档介绍
治疗室（专柜高危药品） 高危药品的管理 二、检查 每周二由治疗班检查并记录，检查药品剂量 、数量、质量、保存方法、失效日期，防 止积压、变质、过期。 临期药品粘贴标识 标注失效日期。 抢救车（高危药品）检查 治疗室（高危药品）检查 核查与登记 高危药品的管理 三、管理 （ 1 ）治疗室、冰箱、抢救车内所有高危药品 基数管理，只能供应住院患者按医嘱使用 ，其它人员不能私自使用。 （ 2 ）病房所有高危药品制定专人管理（治疗 班），负责领药、退药、保管。 高危药品的管理 四、登记 每周核对药品的数量、剂量、质量、有效期 并登记，临期药品（效期＜ 3 个月）粘贴标 识并记录失效日期，在高危药品登记本中 做好标记。 保定一中心医院高危药品管理规定 1 、治疗室操作柜最左边箱柜专门放置高危药品。在左扇门 的右上角粘贴黑底白字的“高危药品”标识。箱柜内各种 高危药品药盒右上角必须粘贴“高危药品”标识，严明有 序、分开放置。 2 、冰箱最下边的储物盒专门放置需冷藏的高危药品。储物 盒外距上缘 1 ㎝中间位置粘贴黑底白字“高危药品”标识 。储物盒内各种高危药品药盒右上角必须粘贴“高危药品 ”标识，严格分明，有序放置。 3 、抢救车内属于高危药品的，在药盒右上角粘贴“高危药 品”标识并有序放置。 4 、高危药品药盒上的“高危药品”标识，粘贴时要上留“ 天”，距上边缘 0.5 厘米左右；右留边，距右边缘 0.5 厘米 左右。以防多次重复取药造成标识折叠或磨损。 保定一中心医院高危药品管理规定 5 、高危药品实行专人管理，每周清点核查，确保质 量合格。高危药品管理人必须具备护士资质，科 室确定人选后，上报护理部备案。 6 、高危药品使用必须实行双人复核、签字。确保病 人对、剂量对、给药时间对、给药途径对，保证 高危药品使用的安全性与有效性。 7 、加强高危药品的不良反应监测，并定期总结，及 时反