莽草酸教学内容.pdf

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文档介绍

莽草酸 可用于出口鸡场 【产品简介】 莽草酸存在于大量高等植物或微生物中。 众所周知的抗流感新宠 “达菲 ”就是通过莽草酸

进一步衍生化得到的。因其口服吸收好, 生物利用度高, 抗病毒效果可靠, 使其在流感流行

期间,全球掀起了抢购的热潮。 【分子结构】 化学式: 3,4,5- 三羟基 -1- 环己烯 -1- 羧酸 分子式: C7 H10 O5 分子量: 174.15 【性 状】 类白色精细粉末,易溶于水,在水中的溶解度为 18g/100mL ,难溶于氯

仿、苯和石油醚,气味辛酸。 【药理作用】 莽草酸可以直接通过影响花生四烯酸代谢,抑制血小板聚集,抑制动、静脉血栓

及脑血栓形成发挥作用,莽草酸还具有抗炎、镇痛作用。莽草酸可以作为抗病毒和抗

癌药物中间体,在体内莽草酸还可转化为多种对病毒、细菌和癌细胞有抑杀作用的物

质。 抗菌抗肿瘤作用, 1987 年有报道中提到日本学者发现莽草酸的一种化合物对海拉

细胞株( HeLacells )和埃希利腹水癌( Ehrlichascitescarcinoma )有明显的抑制作用,

并能延长接种白血病细胞 L1210 的小鼠的存活时间,而且毒性相对较低,其抑制作用

主要与硫氢化物反应有关。 流感病毒在宿主细胞内复制表达和组装之后,会以出芽的形式突出宿主细胞,但

与宿主细胞以凝血酶 - 唾液酸相连接,神经氨酸酶以唾液酸为作用底物,可催化唾液

酸水解,解除成熟病毒颗粒与宿主细胞之间的联系,使之可以自由移动侵袭其他健康

的宿主细胞。如果抑制神经氨酸酶的活性可以阻止病毒颗粒的释放,切断病毒的扩散

链,从而抑制病毒的复制。在发病后 24 小时内使用,病程会减短 20%-30% ,病情会

减轻 25% ,作为预防用药,对流感病毒暴露者的保护率在 60%-80% 之间。另外还可

以通过阻断病毒的糖蛋白合成及抑制病毒成熟后从细胞的释放达到抗病毒效果。 口

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