微型包囊的技术.ppt

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文档介绍

(1) 安全 :无毒、无致癌。 (2) 有效 :使药物达到最佳的分散效果。 (3) 稳定 :不与药物反应 , 不影响药物的稳定 性、测定。 (4) 经济 : 价廉。 载体材料具备的条件: 载体材料的作用: ( 1 )对药物的促进作用:-- 速效原理 A. 提高药物的可润湿性 B. 保证药物的高分散性 C. 对药物有抑晶作用 ( 2 )对药物的抑制作用:-- 缓释原理 药物分散在疏水、脂质载体材料形成的 网 状骨架 结构 , 四 . 固体分散体的类型 固体分散体主要三种类型: 1. 简单低共熔混合物 —— 微晶形式 2. 固态溶液 —— 分子状态 3. 共沉淀物 —— 非结晶性无定形物 五 . 固体分散体的物相鉴别 溶解度及溶出速率 热分析法 X 射线衍射法 红外光谱法 核磁共振谱法 六 . 固体分散体溶出速率的影响因素 溶 出 速 率 分散状态 载体材料 分子状态 胶体状态 胶体状态 水溶性 难溶性 肠溶性 ? 可润湿性 ? 高度分散性 ? 抑晶性 1. 熔融法 2. 溶剂法 3. 溶剂 - 熔融法 4. 溶剂 - 喷雾 5. 研磨法 药物与载体材料混匀 加热至熔融 在剧烈搅拌下迅速冷却成固体 关键:由高温迅速冷却,大量晶核迅 速形成,药物高度分散,而非粗晶。 药物与载体材料共同溶于 有机溶剂 蒸去有机溶剂, 使药物与载体材料同时 析出 药物 + 载体材料的 共沉淀 固体分散体 微型包囊技术 广东药学院 药剂教研室 gzyangfan@21cn.com 概 述 微囊 : ? 天然的或合成的高分子材料 ( 囊材 ) , ? 将固体或液体药物( 囊心物 ) ? 包囊而成的直径为 1~500um (通常为 5~250um )的 ? 封闭微小胶囊。 一 微囊化与微囊 ? 微囊化 是 50 年代发展起来的一种新技 术, 60 年代在 药剂学 方面开始应用, ? 解热镇痛药、镇静药、多

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