化妆品物料及产品放行制度.doc

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文档介绍

文件名称物料及产品放行制度文件编号COP-15次版/A/0文件类别管理、规范类生效日数3编制质量体系小组审核黎利媚准批于欣龙目的1.0对原料、包材进行控制,确保质量符合规定的要求,防止不合格品流入或投入使用。对产品进行监视和测量,以防止不合格品的转序和错误使用。2.0适用范围适用于物料、中间产品和成品的放行审核。3.0职责生产部:负责相关记录的填写与搜集。各部门:负责完成各环节的记录和移交。技术研发部:负责审核新产品标签的法规符合性。质量负责人和质量管理部:负责物料、中间产品和成品的审查和放行审批,并审核批记录。内容4.0质量管理部门独立放行的决定权4.1企业贯彻”质量第一”思想和从事质量活动所遵守的原则;4.1.1赋予质量管理部门物料、中间产品和成品的放行权;4.1.2质量管理部放行等质量活动,对于企业生产产品过程中的所有与质量安全的检测,判定,4.1.3门有决权和否决权。原材料放行4.2对原辅料、包材,只有经过检验合格方可进行下一流程。4.2.1如需要让步接受,经质管部门评估质量无风险后,才能用于生产,否则按《不合品控4.2.2制程序》执行。紧急放行作业。(除材料外,其他半成品、成品无紧急放行作业)4.2.3)因生产急需来不及进行检验之原材料,可由来料检验人员进行取样,巡回检查、确认。1)检验员对紧急放行材料样品进行检验,合格时则及时通知生产部、质监部,并取消“紧急2放行”标识,换上“合格”标签。1若检验不合格,则通知生产部门,将用该批“紧急放行”材料所生产的半成品/成品,及未3)生产的原材料部分换成“不合格”标识且停止使用,并按“不合格管理制度”相关规定处理。4.3产品的合法性技术研发部、质量负责人或质管部要确认产品的合法性,内容包括:4.3.1生产特殊用途化妆品是否有有效许可批件;4.3.2非特殊用途化妆品是否经备案;4.3.3产品包装标签是否符合法律法规要求。4.

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