促凝血药与抗凝血药及其合理用药讲解课件.ppt

促凝血药与抗凝血药及其合理用药 血液的构成 血细胞blood cells 红细胞 白细胞 血小板platelet 血浆plasma 水 血浆蛋白proteins 有机物质organic substances 无机盐inorganic salts 血液系统 血液系统中存在着凝血和抗凝血两种对立统一的机制，并因此保证了血液的正常流动性。 此过程极为复杂，必须在许多成分（凝血因子）的参与下方能进行。 凝血过程 凝血过程 ①在血管或组织损伤后，经一系列凝血因子的递变而形成因子Ⅹa。 ②与 、因子Ⅴ和血小板磷脂的作用下，使凝血酶原（因子Ⅱ）变成凝血酶（Ⅱa）。 ③在凝血酶的作用下，纤维蛋白原变成可溶性纤维蛋白，继而在Ⅲa作用下成为难溶性纤维蛋白，产生凝血块而止血。 ④纤维蛋白在纤维蛋白溶解酶的作用下，成为纤维蛋白降解产物，而使纤维蛋白（凝血块）溶解。 促凝血药 促凝血药是指能加速血液凝固或降低毛细血管通透性，促使出血停止的药物。 影响凝血因子的药物： 维生素K、凝血质、酚磺乙胺等 能降低毛细血管通透性的药物： 肾上腺色腙、巴曲酶、奥曲肽 代表药物： 氨甲苯酸（止血芳酸） 酚磺乙胺（止血敏） 氨甲苯酸 药理作用 能抑制纤维蛋白溶酶原的激活因子，使纤维蛋白溶酶原不能激活为纤维蛋白溶酶，从而抑制纤维蛋白的溶解，产生止血作用。 氨甲苯酸 临床应用 ①肺、肝、胰、前列腺、甲状腺、肾上腺等手 术时的异常出血。 ②妇产科和产后出血 ③肺结核咳血或痰中带血 ④血尿、前列腺肥大出血、上消化道出血 ⑤链激酶或尿激酶过量引起的出血 氨甲苯酸 药代动力学 口服易吸收，生物利用度为70%。tmax为3h，静脉注射后，有效血浓度可维持3~5h。经肾排泄，t1/2为60min。 氨甲苯酸 用法用量 静脉注射，每次0.1~0.3g，用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液10~20ml稀释后缓慢注射，一日最大用量0.6g。 氨甲苯酸 注意事项 ①用量过大可促进血栓形成。对有血栓形成倾向或有血栓栓塞病史者禁用或慎用。 ②一般不用于弥散性血管内凝血所继发的纤溶性出血，必要时，在肝素化的基础上应用以防止血栓的进一步形成。 ③可致继发性肾盂和输尿管凝血，故血友病患者发生血尿时或肾功能不全者慎用。 酚磺乙胺 药理作用 能增加血液中血小板数量，增强其聚集性和粘附性，促使血小板释放凝血活性物质，缩短凝血时间，加速血块收缩。尚可增加毛细血管抵抗力，降低毛细血管通透性，减少血液渗出。 酚磺乙胺 临床应用 ①预防和治疗外科手术出血过多，血小板减少性紫癜或过敏性紫癜以及其他原因引起的出血，如脑出血，胃肠道出血、泌尿道出血、眼底出血、齿龈出血、鼻出血和皮肤出血。 ②可与其他类型止血药如氨甲苯酸、维生素K并用。 酚磺乙胺 药代动力学 止血作用迅速，静脉注射后1h作用达高峰，作用维持4~6h。口服也易吸收。 酚磺乙胺 用法用量 ①预防手术出血：术前15~30min静脉注射或肌内注射，一次0.25~0.5g，必要时2h后再注射0.25g，一日0.5~1.5g。 ②治疗出血：成人，口服，0.5~1g/次，3次/日。肌内注射或静脉注射，0.25~0.5g/次，2~3次/日。可与葡萄糖溶液或生理盐水混合静脉滴注，0.25~0.75g/次，2~3次/日，必要时可根据病情增加剂量。 酚磺乙胺 注意事项 毒性虽低，但有静脉注射时可发生休克的报道。 与氨基己酸混合注射可引起中毒。 右旋糖酐会降低酚磺乙胺的疗效。 其他促凝血药 药名 药理及应用 注意 维生素K3 维生素K为合成凝血因子Ⅱ的必须物质，还参与因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成。 ①较大剂量可致新生儿、早产儿溶血性贫血、高胆红素血症及黄疸。 ②葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者可诱发急性溶血性贫血。 维生素K4 与VitaminK3相同，本品为水溶性，无论有无胆汁分泌，口服吸收均良好。 ①葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者慎用。②偶出现静脉注射部位疼痛或肿胀。 维生素K1 与VitaminK3相同，本品为脂溶性，胆汁缺乏时，口服吸收不好。注射后作用较K3、K4迅速。 静脉注射应缓慢（＜1mg/min） 云南白药 三七为主要有效成分，可缩短凝血时间，具有止血作用。 服后1日内，忌食蚕豆、鱼、酸冷等物。孕妇忌服。 促凝血药的药物相互作用 药物 相互作用的药物 相互作用的结果 维生素K 口服抗凝药（香豆素类） 产生相互拮抗作用 磺胺类药、奎宁、奎尼丁 可影响维生素K疗效 氨甲苯酸、氨基己酸 避