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自交不亲和系的选育和利用 研一：王耀文 自交不亲和系的遗传机制 自交不亲和性是两性花植物在进化过程中，为促进异交防止退化自然选择的结果。大多数经济作物的不亲和性受一位点多基因所控制。根据花粉不亲和表型的遗传控制方式的不同，蔬菜作物中广泛存在的自交不亲和性可分为配子体型和孢子体型两类。 孢子体型自交不亲和性有以下特点： 一、在交配时，正交和反交常有差异； 二、子代可能与亲代的双亲或亲代的一方不亲和； 三、一个自交亲和或弱不亲和株的子代可能出现自交不亲和株； 四、一个自交不亲和株的后代可能出现自交亲和株； 五、一个自交不亲和群体里，可能有两种基因型不同的个体。 Tatebe以萝卜花为试验，切去雌蕊柱头后授粉，使自交不亲和植株结实。据此，他认为自交不亲和性是由柱头乳突细胞和花粉或花粉管间的相互作用造成的。亲和花粉管可以穿过乳突细胞外面盖有的角质层；不亲和花粉尽管有时萌发，但不能穿过角质层，即角质层是自交不亲和植株自花授粉后阻止花粉管伸入的障碍。花粉管刺入乳突细胞角质层的现象，在不亲和组合中看不到，他将这种现象称作认可反应。花粉和柱头的认可反应是依靠花粉和柱头各自产生的不同物质来相互配认。花柱或柱头特异多肽的作用在于活化一组花粉管生长所必需的基因，花粉特异多肽的作用在于使柱头特异多肽失活而阻止花粉管生长。 Narrllah等研究了结球甘蓝柱头中的蛋白质组成，发现S基因总是和一种特殊糖蛋白相偶联，只有在带S基因的成熟花柱组织或柱头中才具有这种特殊糖蛋白，正是这种蛋白质抑制了花粉的萌发和花粉管的伸长。通过组织化学分析和电镜观察，发现绒毡层细胞产生含油层，这种含油层中含有蛋白质，并在花药开裂前60-70h从绒毡层转移至花粉壁。把含油层涂到柱头乳突细胞上，若含油层取自不亲和花粉，则乳突细胞上产生胼胝质；若取自亲和花粉，就不产生胼胝质。有人认为，诱导胼胝质的物质就是这种含油层中的糖蛋白。 亲