中枢神经系统功能障碍课件.ppt

想预览更多内容,点击预览全文

申明敬告:

本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己完全接受本站规则且自行承担所有风险,本站不退款、不进行额外附加服务;如果您已付费下载过本站文档,您可以点击这里二次下载

文档介绍

* 病理状态下,人脑内的自由基清除系统如还原型谷胱甘肽(reduced glutathione,GSH)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)等含量或表达下降,氧化过剩和/或抗氧化功能不足使细胞处于氧化应激状态而产生更多的氧自由基,同时神经递质的合成、代谢和更新速率加快,又产生更多的氧自由基,进一步加重氧化应激,导致细胞变性死亡。 (2)一氧化氮(NO):初级感觉神经末梢的NO可能对伤害性感受器有直接的作用 (3)去甲肾上腺素(NA) 正常情况,伤害性感受器对NA不反应。 组织损伤引起伤害性感受器敏感性增强时,NA可明显降低痛阈,而α2受体拮抗剂可使增敏的伤害性感受器对伤害性刺激反应减弱。 交感神经末梢的NA可直接或间接促进疼痛信息的传入。 (4)阿片肽 是最重要的内源性痛觉调制物质。 体内有三种阿片样物质受体(opiate-receptor),分别是μ、δ和κ受体。 三种内源性阿片肽(endogenous opioid peptide)是脑啡肽(enkephalin,激活μ和δ受体)、β-内啡肽(β-endorphin)和强啡肽(dynorphin,κ受体的相对选择性激动剂) 三种阿片肽都具有酪氨酸-甘氨酸-甘氨酸-苯丙氨酸(Tyr-Gly-Gly-Phe)”四肽序列。 http://courses.washington.edu/conj/sensory/pain.htm 三种阿片肽均在中枢神经系统中处理或调节伤害性感受有关的部位富集。 初级传入神经元的外周末梢也有阿片受体分布,特别是分布于皮肤、关节和肌肉的神经末梢。(为外周局部应用阿片制剂镇痛提供了理论依据) 阿片孤儿受体(orphan receptor) 该受体广泛表达于神经系统,参与调节伤害性感受。该受体的内源性配体与

最近下载